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工业废水处理工处理含铊废水时的高锰酸钾氧化-混凝共沉淀与pH精准协同控制

铊(Tl⁺)毒性强且难去除,需先氧化为Tl³⁺再沉淀。作为一线工业废水处理工,掌握其处理的高锰酸钾(KMnO₄)氧化阶段pH控制(9.0–9.5)、FeCl₃混凝剂同步投加与残余锰去除方法,是实现<0.001mg/L出水的关键。氧化与沉淀必须无缝衔接。

处理应在一级反应池投加KMnO₄(理论量1.5倍),同时用NaOH将pH严格控制在9.2±0.2,此条件利于Tl⁺氧化为Tl³⁺并生成MnO₂胶体。紧接着在二级反应池投加FeCl₃(20–30mg/L),Fe(OH)₃与MnO₂共同吸附共沉淀Tl³⁺。沉淀后若出水锰偏高(>0.1mg/L),可加少量Na₂S₂O₃还原残余高锰酸根。所有操作需小试先行,因铊浓度极低,药剂过量易造成二次污染。某厂电子废水含Tl 0.5mg/L,工业废水处理工控pH9.2,投加KMnO₄和FeCl₃,出水Tl<0.0005mg/L。

建立铊废水专项药剂台账与出水原子荧光检测机制。避免pH<8.5导致氧化不完全。含铊处理是毒控的“极限挑战”,工业废水处理工应具备极致的pH协同控制能力和严谨的痕量污染物管理意识,才能氧化彻底,混凝捕集,全程封闭,确保剧毒铊被高效锁定并安全处置。


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